乳癌關鍵報告 找出變異基因

中研院沈志陽顛覆「歐洲偏見」。日前外電報導，英國科學家在婦女乳癌研究方面有重大突破，找出「ＦＧＦＲ２」基因變異在各式人種婦女體內致癌的機會。事實上，我中研院副研究員沈志陽是該研究團隊裡唯一的華人，他的研究成果顛覆了「ＢＲＣＡ１」與「ＢＲＣＡ２」，是人類乳癌「共同基因」的說法。此一國際研究團隊有關乳癌基因的論文，已於五月廿七日登上《自然》（Nature）期刊。
沈志陽參與英國劍橋大學癌症研究中心領導的國際乳癌研究團隊（Breast Cancer Association Consortium），團隊成員來自歐、美、亞三大州。沈志陽代表華人的基因研究，另一名亞洲科學家則是來自韓國。
沈志陽研究的樣本數有二千個之多，從三軍總醫院與彰化基督教醫院採得一千名健康婦女與一千名罹患乳癌婦女的基因，去年年中開始進行分析，年底完成報告。他的研究成果顛覆了ＢＲＣＡ１、ＢＲＣＡ２是人類罹患乳癌的「共同基因」的「歐洲偏見」。他在結論中指出，在台灣人身上，很難找到上述兩個基因的突變，因此若以上述二個基因作為檢測的標的，會有偏頗。另一位韓國科學家也指出類似研究結果。
沈志陽與韓國科學家舉出亞洲婦女的基因突變模式後，團隊一致同意，認為無論人種為何，只要找到ＦＧＦＲ２基因的變異，就可以預估婦女得到乳癌的比例。
沈志陽說，有關乳癌基因的論文刊登後，世界各國以後要作乳癌防治，首先要找的就是：ＦＧＦＲ２是否有變異，「這個基因有變異的婦女，罹癌的機會是基因正常婦女的一‧一到一‧九倍」。
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